Clungene LAIENTESTS / SELBSTTESTS (5 Stk / Pkg.) - Vordernasenabstrich.
Sensitivität 97,5% / Spezifität 99,4% | BfArM-Sonderzulassung | PEI-evaluiert
Dieses Produkt ist in Deutschland per Sonderzulassung für die Verwendung durch Laien zugelassen (BfArM Aktenzeichen 5640-S-168/21).
Bestimmungsgemäßer Gebrauch
Der Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Der Test liefert ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Die regelmäßige Anwendung von Schnelltests kann dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 zu begrenzen.
Highlights |
| Laientest / Selbsttest: zur einfachen Anwendung ohne medizinische Ausbildung |
| Schonende Probenentnahme – nur 2,5 cm tiefer Abstrich aus der vorderen Nase! |
| BfArM Sonderzulassung "Laienanwendung": nach §11 Abs. 1 MPG: BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-168/21 |
| Kennwerte: Sensitivität: 97,50 %, Spezifität: 99,40 % | PEI-evaluiert |
| Testergebnis innerhalb von 15 Minuten |
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Verpackungseinheit (VE): 5 Stk |
| Auch fĂĽr Unternehmen fĂĽr die interne Teststrategie einsetzbar! |
Inhalt: |
| 5 Testkassetten |
| 5 Extraktionsröhrchen |
| 5 Tropfaufsätze |
| 5 Extraktionsreagenzien |
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5 sterile Abstriche
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1 Aufbewahrungsständer (Verpackung)
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1 Deutsche Gebrauchsanweisung
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Sehr akkurat! |
| EIGENSCHAFTEN |
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| Die Probe wird im Vordernasenbereich mittels dem beigelegtem Tupfer entnommen. | Die entnommene Probe wird einer Flüssigkeit beigegeben und anschließend vermischt. | Im Anschluss werden 3 Tropfen auf die Testkasette übertragen. Nach 15 Minuten ist das Ergebnis sichtbar. |
| ANWENDUNG |
